Furosemide générique de quel médicament
N° : 6504
Furosemide générique de quel médicament
Le 31 juillet 2016, un communiqué de presse de l’ANSM fait état d’une baisse des ventes de Furosémide sur le marché français et de la mise en œuvre d’un retrait volontaire de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran par arrêté ministériel.
Le 17 août, la DGCCRF fait état d’un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg.
Le 20 août, la DGCCRF signale à l’ANSM que des contrôles de conformité effectués par les agents des douanes ont mis en évidence une vente de 2493 boîtes de Furosémide Biogaran 40 mg et 20 boîtes de Furosémide Biogaran 20 mg.
Le 21 août, l’ANSM fait savoir aux autorités douanières que les lots de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg en provenance de la Chine ont été saisis sur le territoire français.
Le 22 août, le ministère de la Santé confirme le retrait du marché français du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg.
Le 27 août, la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) rappelle aux professionnels que le marché français de la vente des médicaments contenant du furosémide peut être soumis à des contrôles renforcés.
Le 31 août, l’ANSM informe les professionnels de santé que les lots de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg en provenance de la Chine ont été identifiés dans le cadre de deux enquêtes de la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) et qu’ils sont soumis à des contrôles renforcés.
Le 10 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 40 mg.
Le 16 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé que des médicaments contenant du furosémide et dont la vente peut être soumise à des contrôles renforcés ont été saisis lors de contrôles de conformité.
Le 17 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg suite à un signalement effectué par les douanes le 20 août.
Le 18 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 21 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg suite à un signalement effectué par les douanes le 20 août.
Le 22 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 23 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 24 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 25 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 26 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 27 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 28 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 30 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 1er octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 2 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
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| Fabricant: TEVA SANTE |
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| Paiement: EUR, USD |
| Durée de conservation: 10 ans |
| N° de lot: 25732 |
| Commentaire: Cette spécialité est un générique de LASILIX SPECIALTY 40 mg, comprimé pelliculédisponible à prix spécial sans ordonnance. |
| Matières: Cellulose microcristalline, Hypromellose |
| Poids net: 156.58g |
| Quantité: 31-40 € |
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Furosemide est un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et pour traiter une insuffisance cardiaque congestive. La dose habituelle est 20 mg à prendre par voie orale 1 fois par jour.
Furosemide doit être pris avec un grand verre d'eau.
Dosage et administration
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Il est préférable de prendre Furosemide environ 1 à 2 heures avant le début de vos activités quotidiennes pour qu'il fonctionne correctement.
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Prenez Furosemide exactement comme prescrit par votre médecin.
Indications
Furosemide appartient au groupe des médicaments appelés vasodilatateurs. Il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive et l'insuffisance rénale chronique avec œdème.
Il appartient également à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.
Contre-indications
Furosemide est un vasodilatateur et ne doit être utilisé que sous la supervision d'un médecin.
Effets secondaires
Les effets secondaires courants de Furosemide sont les maux de tête, la fatigue, les étourdissements, les douleurs abdominales, les douleurs musculaires, les douleurs osseuses, la constipation et la diarrhée.
Avis
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Les furosemide générique de quel médicament furosemide sont connus pour leurs propriétés de réduction de la rétention de l’urine (urine hypertonique).
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Présentation
1 comprimé par jour
Ce médicament est préconisé dans les hypercalcémies chez l'adulte.
La prise de LILLY XERUM est déconseillée en cas d'allergie au sulfate de baryum, en cas d'antécédents d'ictère ou d'insuffisance rénale.
Médicament rappelé
Ce médicament est rappelé par le laboratoire Lilly, en raison de la survenue, en 2013, d'une anomalie de fabrication du principe actif, le sulfate de baryum. Le laboratoire est en cours d'analyses pour déterminer l'origine de cette anomalie. Le médicament est en cours d'identification par le laboratoire. Aucun nouveau médicament contenant le sulfate de baryum ne doit donc être commercialisé avant que le laboratoire n'ait pu déterminer avec exactitude l'origine de cette anomalie de fabrication.
Le service médical rendu par LILLY XERUM reste important dans les hypercalcémies.